清創生液體敷料抑菌活性的研究

馬敏，楊朝雪，張春陽，侯法利，范建立

(河南承東生物科技有限公司。河南鄭州)

摘要:目的：研究清創生的抑菌活性。

方法：將大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌培養24h后，用0.9%NaC1溶液制成適宜濃度的菌懸液，取適量菌懸液與清創生樣品進行作用，將作用后的混合液進行稀釋，取適量稀釋液涂于胰酪大豆胨瓊脂培養基或沙氏葡萄糖瓊脂培養基平板上。

結果：清創生對5種測試菌均有較強的抑制作用。

結論：清創生具有廣譜的抗菌活性，作用機理為吸附微生物細胞過程中能夠和細胞壁多糖結構及細胞膜的生物酶系統發生作用，從而導致細胞死亡。

關鍵詞:清創生;液體教料;抑菌活性

中圖分類號: R941.1

文獻標識碼: A    DOL: 10.3969/j.issn. 1671-3141.2020.77.051

　　本文引用格式:馬敏，楊朝雪，張春陽，等，清創生液體教料抑菌活性的研究，世界最新醫學信息文摘，2020,20(77),97-98

0　引言

　　清創生產品為本公司自主研發的一款針對表面創傷的液體敷料。創傷主要包括皮膚和黏膜創面損傷，常見的人體皮膚損傷有燒燙傷、急慢性潰瘍、機械劃傷、手術傷口等。清創生含有陽離子表面活性劑一奧替尼啶,已被多個歐洲國家批準作為皮膚、粘膜和傷口的抗菌劑，其不會對人體上皮和傷口組織產生不利影響[1],使用起來更安全，擴大了清創生的應用范圍，在口腔!科、皮膚科外科等多個科室均可使用。本研究對清創生的抑菌活性進行了研究，報告如下。

1　儀器與材料

1.1 儀器

       FA2004電子天平，上海津平設備儀器有限公司;XFH-30CA電熱式壓力蒸汽滅菌鍋,浙江新豐醫療器械有限公司;BC-1001112 -X生物安全柜，濟南鑫貝西生物技術有限公司;SHP- -80生化培養箱,北京中興偉業儀器有限公司;XK96-A快速混勻器,江蘇新康醫療器械有限公司。

1.2 材料

　　胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA )、沙氏葡萄糖瓊脂培養基(SDA )均購自北京奧博星生物技術有限責任公司。

　　大腸埃希菌[CMCC(B)44102]、金黃色葡萄球菌[CMCC (B)260031]、白色念珠菌[CMCC (F )98001]來源于北納創聯生物技術有限公司;銅綠假單胞菌[CMCC (B)10104]、枯草芽孢[CMCC(B)63501]來源于上海魯微科技有限公司。

2方法

2.1　菌液的制備

　　取適量經34 ℃培養24 h的大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌培養物接人1mL 0.9%無菌NaCl溶液(以下簡稱溶劑)中,用溶劑繼續稀釋100倍，制成5105 ~4.5106 efu/mL的菌液，備用。

2.2 菌液與樣品作用

　　取樣品5 mL和對照液(無菌水)5 mL各5瓶,取上述制備好的菌液，分別在每個樣品和對照液中滴加100μL,均勻混合,開始計時,作用20 min。

2.3　作用后菌液的稀釋與涂布

　　將作用后的菌液用無菌水進行稀釋，分別取稀釋后的菌液0.25mL,均勻涂布在TSA(大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌)或SDA(白色念珠菌)平板上。TSA平板置于34 ℃培養2 d, SDA平板置于25 ℃培養3 d,對菌落計數并計算抑菌率。

2.4　計算抑菌率　 對照組平均菌落數-供試品組平均菌落數　 x 100%

                 對照組平均菌落數

　　抑菌率為50% ~90%，產品有抑菌作用;抑菌率≥90%，產品有較強的抑菌作用。

3、結果

　　表1顯示，清創生組與對照組相比較，清創生對大腸埃希菌的抑菌率>99.9%，對金黃色葡萄球菌的抑菌率>99.9%，對銅綠假單胞菌的抑菌率>99.9%，對枯草芽孢桿菌的抑菌率>99.9%，對白色念珠菌>99.9%，說明清創生對大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌均有較強的抑菌作用。

3、討論

　　清創生通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用，對創面有直接的表面性作用。清創生含有一種新型的陽離子表面活性劑-奧替尼啶，是用于皮膚、粘膜和傷口的特殊凈化劑。研究表明，奧替尼啶對細胞壁和細胞膜結構具有較強的吸附和相互作用，從而對G*菌、G菌、衣原體、支原體和真菌均有較強的抗菌作用[2-5]。Assadian o等在傷口護理雜志:奧替尼啶的生物學特性和臨床功效中研究表明，奧替尼啶在pH值1.6~12.2,分子結構穩定，抗菌效果不受傷口pH變化影響[6]。本研究結果表明清創生對大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌均有較強的抑菌性活性。

　　綜上所述，清創生具有廣譜的抗菌活性，其作用機理:吸附微生物細胞過程中能夠和細胞壁多糖結構及細胞膜的生物酶系統發生作用，從而導致細胞死亡。

參考文獻

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